Lær om DNA-molekylets struktur, funksjon og replikasjon.
Arv er overføring av egenskaper fra foreldre til avkom. Det som overføres, er genetisk informasjon lagret i DNA (deoksyribonukleinsyre).
Hvor finnes DNA?
- I cellekjernen til alle levende celler
- Organisert i strukturer kalt kromosomer
- Mennesker har 46 kromosomer (23 par)
DNA inneholder oppskriften på alle proteiner kroppen lager, og dermed indirekte oppskriften på hvordan kroppen bygges opp og fungerer.
Oppdagelsen av DNA-strukturen i 1953 av James Watson og Francis Crick (basert på Rosalind Franklins røntgenbilder) var et av de viktigste gjennombruddene i biologiens historie.
Byggesteiner - nukleotider:
Hver nukleotid består av:
- Sukkermolekyl (deoksyribose)
- Fosfatgruppe
- Nitrogenbase (A, T, G eller C)
De fire basene:
- Adenin - parer med Tymin
- Tymin - parer med Adenin
- Guanin - parer med Cytosin
- Cytosin - parer med Guanin
Komplementær baseparing:
A-T og G-C holder de to DNA-trådene sammen med hydrogenbindinger. Sukker-fosfat-kjedene danner "stolpene" i stigen, mens baseparene danner "trinnene".
Beskriv strukturen til DNA-molekylet.
Hvilken base parer med adenin (A) i et DNA-molekyl?
Genom: Hele arvematerialet til en organisme. Menneskets genom består av ca. 20 000 gener fordelt på 46 kromosomer, men genene utgjør bare ca. 2 % av DNA-et. Resten har regulerende eller ukjente funksjoner.
Kromosom: En lang DNA-tråd pakket sammen med proteiner (histoner). Inneholder mange hundre til tusenvis av gener.
Genotype: En organismes genetiske sammensetning - hvilke alleler den har.
Fenotype: De observerbare egenskapene (utseende, blodtype osv.) - resultat av genotype + miljø.
Forklar forskjellen mellom gen, kromosom og genom.
Forklar forskjellen mellom genotype og fenotype. Gi et eksempel der to organismer har ulik genotype men lik fenotype.
Hvor mange kromosomer har en normal menneskecelle?
Før en celle deler seg, må DNA kopieres slik at begge dattercellene får et komplett sett.
Steg i DNA-replikasjon:
1. Åpning: Enzymet helikase åpner dobbelheliksen ved å bryte hydrogenbindingene mellom basene
2. Kopiering: DNA-polymerase leser av en tråd og bygger en komplementær tråd ved å sette inn riktige nukleotider
3. To kopier: Hver nye DNA-molekyl har en gammel og en ny tråd (semikonservativ replikasjon)
Nøyaktighet: DNA-polymerase gjør svært få feil (ca. 1 per milliard basepar). Korrekturlesing og reparasjonssystemer retter opp de fleste feil. De feilene som ikke rettes, kan bli mutasjoner.
Hvis den ene DNA-tråden har sekvensen 5'-ATGCCGTA-3', hva er sekvensen på den komplementære tråden?
Bruker baseparingsreglene: A-T og G-C
Original tråd: 5'-A T G C C G T A-3'
Svar: Den komplementære tråden er 3'-TACGGCAT-5'
(eller skrevet fra 5' til 3': 5'-TACGGCAT-3' lest baklengs)
Huskeregel:
- A parer alltid med T (og omvendt)
- G parer alltid med C (og omvendt)
I dette kapittelet har du lært:
- DNA (deoksyribonukleinsyre) er arvematerialet i alle levende celler og har formen av en dobbelheliks.
- Nukleotider er byggesteinene i DNA, bestående av deoksyribose, fosfatgruppe og en av fire baser (A, T, G, C).
- Komplementær baseparing: A parer alltid med T, og G parer alltid med C.
- Gen, kromosom og genom: Et gen koder for ett protein, et kromosom er en pakket DNA-tråd med mange gener, og genomet er alt arvemateriale.
- Genotype vs. fenotype: Genotype er den genetiske sammensetningen, fenotype er de observerbare egenskapene.
- DNA-replikasjon er nøyaktig kopiering av DNA før celledeling, utført av DNA-polymerase.
| Begrep | Forklaring |
|---|---|
| DNA | Deoksyribonukleinsyre, bærer av arveinformasjon |
| Nukleotid | Byggestein i DNA: sukker + fosfat + base |
| Gen | Avgrenset DNA-område som koder for ett protein |
| Kromosom | Pakket DNA-tråd med mange gener |
| Genom | Alt arvemateriale i en organisme |
| Genotype | Genetisk sammensetning (hvilke alleler) |
| Fenotype | Observerbare egenskaper (genotype + miljø) |
En DNA-tråd har sekvensen GCATTAGC. Skriv den komplementære sekvensen og forklar hvorfor DNA-replikasjon er viktig.
Beskriv de tre hovedstegene i DNA-replikasjon og forklar hva som menes med at replikasjonen er «semikonservativ».